Triptofan - enciclopedia universala
Triptofan: Acid aminat indispensabil (adica nesinte-tizabil de catre organism, care trebuie sa fie primit prin alimentatie). Triptofanul se afla in proteinele alimentare, esentialmente de origine animala. Necesitatile zilnice ale unui adult sunt de ordinul a 0, 25 grame. Nivelul sangvin al triptofanului este cuprins in mod normal intre 10 si 40 milimoli, adica intre 2, 05 si 8, 15 miligrame, pe litru. Nivelul sangvin al triptofanului in sange creste in unele cazuri de tumori ale intestinului (carcinoid) si in diferite afectiuni psihiatrice (psihoza maniacodepresiva cu delir, cateva forme de schizofrenic); el se micsoreaza in alte afectiuni psihiatrice (psihoza maniacodepresiva cu melancolie) si in cursul unor depresiuni. Numeroase patologii complexe sunt legate de triptofan.
Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera T
Trismus - enciclopedia universala
Trismus: Constrictie a maxilarelor cauzata de contractura involuntara a muschilor masticatori. Trismusul este primul semn de recunoastere a tetanosului. Dar el se mai observa si in cazuri de leziuni locale inflamatorii (amigdalita, flegmon al amigdalei, abces dentar cauzat de eruptia unui dintre mandibular de minte, artrita temporomaxilara), in cursul bolii lui Horton (arterita temporala) sau poate fi provocat de un traumatism (luxatie, fractura de maxilar). Unele intoxicatii(cu stricnina) sau unele accidente de intoleranta medicamentoasa (neuroleptice) pot, de asemenea, sa provoace un trismus. Acesta pune in evidenta, in unele cazuri, afectiuni de origine neurologica precum meningita acuta, scleroza in placi, boala lui Parkinson sau hemiplegia. Tratamentul depinde de cauza: antibiotice in caz de trismus de origine dentara, spitalizare si administrare de ser antitetanic uman in caz de tatanos etc. Mai pot fi prescrise si medicamente care antreneaza o relaxare musculara (miorelaxante, curarizante).
Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera T
Trisomie 21 - enciclopedia universala
Trisomie 21: Aberatie cromozomica ce se traduce printr-un handicap mintal si un aspect fizic caracteristic. Trisomia 21 mai era denumita si mongolism din cauza aspectului fetei, care il evoca pe cel al popoarelor mongole. Frecventa trisomiei 21, care afecteaza 1 copil din 650 copii, creste considerabil cu varsta mamei, mai ales dupa 35 ani. Aceasta boala congenitala este cauzata de cele mai multe ori de existenta unui cromozom supranumerar care se adauga la cea a 2l-a pereche de cromozomi, subiectul atins posedand deci 47 cromozomi in loc de 46. Mai rar, unul dintre cromozomii 21 ai tatalui sau ai mamei este transferat pe un alt cromozom: subiectul nu are atunci decat 45 cromozomi; el insusi nu este afectat, dar risca sa aiba un copil care va fi afectat. Evolutia paralela a varstei mamei si a frecventei trisomiei 21 sugereaza faptul ca ovulul este mai mult implicat decat spermatozoidul in constituirea acestei anomalii. Aceasta se produce in cursul primelor diviziuni celulare care urmeaza fecundatiei ovulului de catre spermatozoid. La nastere, majoritatea copiilor atinsi de trisomie 21 au ochii exagerat de departati, cu fantele palpebrale oblice. Mai sunt evocatoare si alte anomalii morfologice: partea posterioara a capului este lata si plata, fata rotunda, nasul mic si ridicat; limba, voluminoasa, iese adesea din gura intredeschisa. Acesti copii sunt de inaltime mica. Acestor caracteristici morfologice le sunt asociatealte semne mai putin cunoscute ca hipotonia musculara, tulburarile de sensibilitate (subiectii sunt mai putin vulnerabili la durere) sau tulburarile metabolice (carentc vitaminice, scadere a glicemiei, de exemplu). Deficite imunitare explica marea fragilitate la infectii a copiilor trisomiei. Acestia mai pot fi atinsi de malformatii viscerale grave (cardiopatie congenitala). Handicapul mintal este prezent in toate cazurile. Dar multi dintre trisomicii 21 sunt capabili de a fi instruiti, unii putand ajunge sa fie initiati in citit, chiar si in deprinderea scrisului. Cresterea subiectilor atinsi de trisomie 21 este lenta, iar pubertatea lor este tardiva. Fetele sunt fecunde, iar baietii, sterili. Copiii nascuti din mame trisomice risca in proportie de 50% sa prezinte ei insisi aberatii cromozomice. Chiar si numai examenul fizic al copilului permite sa se puna diagnosticul, care va fi apoi confirmat de studiul cariotipului. Analiza precisa a cariotipului va permite, in plus, sa orienteze parintii catre un sfat genetic ulterior. Diagnosticul prenatal consta in analiza celulelor lichidului amniotic prelevat prin amniocenteza in jurul celei de a 17-a saptamani de amenoree (absenta fluxului menstrual). Aceasta analiza este recomandata femeilor de varste mai mari de 35 ani. Dozarea hormonului corionic gonadotropic (h. CG.), secretat de ovare, apoi de placenta, in timpul sarcinii, poate fi practicata in jurul celei de a 16-a saptamani de amenoree la femeile mai in varsta de 30 ani; o crestere anormala a acestui nivel permite suspectarea unei anomalii cromozomice. Nu exista un tratament specific, dar un mare numar de masuri sunt susceptibile sa amelioreze calitatea vietii copiilor trisomiei. cu ajutoare specializate, primite din prima copilarie, este posibil sa se elaboreze un proiect educativ adaptat fiecarui copil.
Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera T
Tritanopie - enciclopedia universala
Tritanopie: Anomalie congenitala a vederii culorilor, caracterizata prin imposibilitatea de a distinge diverse culori ale spectrului luminos, de la verde la violet.
Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera T
